الصفحة الرئيسية
عن العمـــــادة
نبذه عن العمادة
كلمة العميد
الرؤية
الرسالة
سياسة الجودة
الكتيب التعريفي
الخطة الاستراتيجية البحثية
دليل المنسوبين
مستشاري العمادة
وكالات العمادة
وكالة العمادة للمجموعات البحثية
وكالة العمادة للأبحاث
وحدة تعزيز التعاون البحثي الخارجي
البرنامج العام للنشر المصنف
وكالة العمادة بشطر الطالبات
البرامج البحثيــة
برامج الأبحاث الداخلية
برنامج الدعم المصنف
برامج الأبحاث الخارجية
برنامج المجموعات البحثية
نبذه عن المجموعات البحثية
المجموعات البحثية النشطة
ضوابط انشاء مجموعة بحثية جديدة
خدمات الباحثين
برامج كشف الاستلال
شعبة نشر استبانات أعضاء هيئة التدريس
البرامج واللقاءات البحثية
خدمة الدعم الذكي
استفسارات الباحثين
نماذج البرامج البحثية
الإنتاج البحثي للتمويل المؤسسي
ادلة إرشادية
مكافأة التميز
مكافأة التميز
بوابة أبحاثي
ضوابط الحصول على مكافأة التميز
الوسائط الرقمية
الوسائط الرقمية
الفعاليات والجوائز
جوائز التميز المعرفي
جوائز التميز المعرفي
الفائزون بجوائز التميز المعرفي
أسبوع البحث العلمي
أسبوع البحث العلمي الرابع عشر
برنامج منارات بحثية
احصائيات منارات بحثية
جدول منارات بحثية
فعاليات العمادة للمنسوبين
الانتاج العلمي والبحثي
الإنتاج البحثي للتمويل المؤسسي
English
آخر الأخبار
الملفات
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
عمادة البحث العلمي
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
بحث مدعم
عنوان الوثيقة
:
: تصميم و تحضير مشتقات الاريلوكسىالكيل امين كمماثلات للسيراتونين لاختبار تأثيرها كمسكنات مع احتمال استخدامها كمضادات للصداع النصفي
Design and preparation of derivatives Alaraluxykil Secretary of Kmmathlat Seeratonin Kmsknat to test their impact with potential use as anti-migraine
لغة الوثيقة
:
العربية
المستخلص
:
لقد وجد أن التعديل في بنية مركب البروبرانولول الكيمائية- الذي يستخدم في المجال الطبي كمثبط لمستقبلات البيتا ويستخدم أيضا كعامل مساعد في علاج الشقيقة (الصداع النصفي) نتيجة ارتباطه الضعيف بتحت المستقبل - h5-HT1B قد نتج عنه مركبات الاريلوكسىالكيل امين والتي لها ارتباط اكبر نسبيا بنفس تحت المستقبل ولكنها تفتقر إلى الانتقائيه والنوعية. لذا تم فى هذا البحث تحضير مركبات من نفس المجموعة روعي فيها استبدال الهيدروجين فى الموقع -α او -β فى مجموعة الألكيل الجانبيه بمجموعة ميثيل او فينيل بالإضافة الى استبدال النفتالين بالفينيل المستبدله فى المواقع 2,3- 2،4- 2،5 أو 2،6- بهالوجينات. وقد تم التعارف على المركبات الجديدة بالتحليل الكمى الدقيق والرنين النووى المغناطيسى. و تم ايضا حساب الخاصيه الدهنية لكل مركب وكذلك دراسة الابعاد الثلاثية لبعض المركبات ومدى تطابقها مع المركب الذى استخدم كموديل. وقد تم قياس قابلية عدد من المركبات في الارتباط بتحت المستقبلات 5-HT1b , 5-HT1d ووجد ان بعضها له ارتباط عالى اكثر من مركب البروبرانولول بتحت المستقبل 5-HT1b وبنسبة اكبر من ارتباطها بتحت المستقبل5-HT1d والعكس، مما يدل على خصوصية النوعية والانتقاء لهذه المركبات. كما تم اختبار الفاعلية العلاجية كمسكنات للآلام لعدد سبعة من المركبات النهائية على فئران التجارب ووجد أن لها فاعلية تتراوح بين 66-100% بالمقارنة بالأسبرين.
سنة النشر
:
1425 هـ
2005 م
اسم الداعم
:
جامعة الملك عبدالعزيز
سنة الدعم
:
1425 هـ
2005 م
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Wednesday, April 30, 2008
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
عبدالقادر مختار إسماعيل
Ismaeil, abdulqader mokhtar
باحث رئيسي
دكتوراه
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
30712.docx
docx
الرجوع إلى صفحة الأبحاث